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BRIDGE는 어디서 데이터를 가져오나요?
BRIDGE는 EU 공식 1차 출처에서 직접 데이터를 수집하고, 다단계 교차 검증을 거친 결과만 사용자에게 노출합니다. 이 페이지는 출처별 마지막 갱신 시각과 작동 상태, 그리고 검증 프로세스를 실시간으로 공개합니다.
1. 데이터 출처
BRIDGE는 EU 집행위원회·식약처 등 공식 1차 출처에서 직접 데이터를 수집합니다. 각 출처의 마지막 갱신 시각과 다음 갱신 일정을 공개합니다.
🟢 정상 갱신 24시간 내 갱신됨🟡 갱신 임박 다음 갱신 주기 내🔴 갱신 필요 갱신 주기 경과🔵 통합 예정 다음 단계에서 추가
| 출처 | 분류 | 마지막 갱신 | 상태 | 갱신 주기 |
|---|---|---|---|---|
EUR-Lex EU 화장품 규제 통합본 EU 집행위원회 공식 법령 데이터베이스(EUR-Lex)에서 제공하는 화장품 규제 EC 1223/2009 통합본입니다. 부속서 II~VI(금지·제한·허용 성분 목록)을 자동 추출해 BRIDGE 검증의 1차 근거로 사용합니다. 원본 보기 → | EU 1차 출처 | 13일 전 2026. 05. 07. AM 02:41 | 🟢정상 갱신 현재 룰셋에 2,432개 항목이 반영되어 있습니다. | 법령 개정 감지 시 자동 갱신 · 3개월마다 수동 점검 |
EUR-Lex 개정 감지 (자동 알림) EU 화장품 규제 EC 1223/2009의 신규 개정 사항을 EU 공식 법령 데이터베이스에서 자동으로 감지합니다. 새 개정안이 공포되면 BRIDGE 룰셋 갱신 검토에 반영됩니다. 원본 보기 → | EU 1차 출처 | 2일 전 2026. 05. 18. AM 11:05 | 🟢정상 갱신 | 매주 월요일 오전 9시 자동 갱신 다음: 2026. 05. 25. AM 09:00 |
COSlaw.eu (EU 규제 전문 매체) EU 화장품 규제 전문 정보 매체입니다. 정식 법령 개정 외에도 EU 집행위원회 가이던스, 회원국 단속 동향 등 보조 정보를 포착해 룰셋 갱신 시 참고합니다. 원본 보기 → | 전문 큐레이션 | 2일 전 2026. 05. 18. AM 11:05 | 🟢정상 갱신 | 매주 월요일 오전 9시 자동 갱신 다음: 2026. 05. 25. AM 09:00 |
식약처 화장품 OpenAPI (data.go.kr 공공데이터) 대한민국 식품의약품안전처가 data.go.kr 공공데이터포털을 통해 제공하는 화장품 OpenAPI 2건. 화장품 원료성분정보(약 21,788건 — 한글명·INCI·CAS·기원) + 화장품 규제정보(약 7,257건 — EU·중국·아세안·남미·한국 등 국가별 금지·한도). 총 29,045건을 BRIDGE 4-tier 식별 엔진(EU 부속서 → 식약처 규제 → 식약처 원료 → 미매칭)에서 사용합니다. 원본 보기 → | 한국 1차 출처 | 11일 전 2026. 05. 09. AM 09:16 | 🟢정상 갱신 29,045건 메모리 인덱스 운영. 사용자 검증 시 영문/한글/CAS lookup O(1). | Weekly cron (수동 sync 가능: npm run sync:mfds) |
EU 2024/996 — Annex III/V/VI 농도 한도 개정 시행 규칙 주요 보존제·자외선 차단제·제한 성분의 최대 농도 한도와 사용 조건을 개정한 시행 규칙. Retinol 0.05%(얼굴 leave-on), Kojic Acid 1%, Homosalate 7.34% 등 다수 한도가 강화됐습니다. BRIDGE 농도 한도 룰셋(Annex III/V/VI)에 통합돼 8곳에서 자동 인용되며, PPD·보존제·자외선 차단제 finding 발생 시 근거 법령 카드로 노출됩니다. 원본 보기 → | EU 1차 출처 | 13일 전 2026. 05. 07. AM 02:41 | 🟢정상 갱신 EU 부속서 룰셋(eu-annex-rules.json)에 통합. 농도 한도 finding 자동 인용. | EUR-Lex 개정 감지 시 자동 갱신 |
EU 2025/877 — CMR 물질 관리 강화 (Annex II 금지 목록 갱신) CLP 규정에 따라 새로 CMR 1A/1B/2(발암성·돌연변이성·생식독성)로 분류된 물질을 Annex II 금지 목록에 추가한 시행 규칙. 한국·미국에서는 허용되었으나 EU에서 금지된 성분이 다수 포함됩니다. BRIDGE Annex II 금지 finding(Hydroquinone 등) 발생 시 자동 인용 + Art.15 CMR 룰에서 직접 참조. 원본 보기 → | EU 1차 출처 | 13일 전 2026. 05. 07. AM 02:41 | 🟢정상 갱신 Annex II 금지 finding + Art.15 CMR 경고 finding에서 자동 인용. | EUR-Lex 개정 감지 시 자동 갱신 |
EU 2024/858 — 나노물질 사용 규제 시행 규칙 Article 16의 나노물질 통지 요건과 안전성 평가 기준을 구체화한 시행 규칙. 나노 형태 성분이 포함된 화장품은 출시 6개월 전 EC에 별도 통지 + 라벨에 성분명 뒤 '(nano)' 표기 필수. BRIDGE는 입력 성분명에 `(nano)` 패턴이 있거나 사용자가 나노 함유를 명시하면 Art.16 별도 통지 finding을 자동 발생시킵니다. 원본 보기 → | EU 1차 출처 | 13일 전 2026. 05. 07. AM 02:41 | 🟢정상 갱신 성분명 (nano) 패턴 자동 매칭 + Art.16 통지 finding 인용. | EUR-Lex 개정 감지 시 자동 갱신 |
EU Safety Gate (회수·적발 사례) EU 집행위원회가 운영하는 안전 위반 제품 알림 시스템(구 RAPEX)입니다. EU 시장에서 회수된 화장품 사례를 모니터링해 K-Beauty 빈출 적발 패턴 분석에 활용합니다. 원본 보기 → | EU 회수 사례 | — — | 🟡갱신 임박 공식 주간 리포트 이메일 구독 방식으로 수집 채널을 전환 중입니다. 곧 정상 갱신이 재개됩니다. | 주 1회 자동 수집 |
ECHA CMR 분류 (유럽 화학물질청 — CLP Annex VI) 유럽 화학물질청(ECHA)이 발표하는 CMR(발암·돌연변이·생식독성) 분류 정보입니다. CMR 분류 변경은 EU 화장품 규제 §15에 따라 화장품 사용 자동 금지로 이어지므로 별도 모니터링이 필요합니다. 원본 보기 → | EU 화학 분류 | — — | 🔵통합 예정 다음 분기 갱신부터 자동 동기화됩니다. | 분기 1회 자동 (CLP ATP 갱신 시) |
2. 자동 추출 + 검증 통계
EU 법령 원문(EUR-Lex)에서 자동 추출한 항목을 3단계 교차 검증을 거쳐 룰셋에 반영한 결과입니다. 룰셋 버전 2026-05-06-rev1-r3-final · 2026. 05. 07. AM 02:41 갱신.
| 부속서 | 총 항목 | 검증 통과 | 불일치 | 추가 검토 | 통과 비율 |
|---|---|---|---|---|---|
| II 금지 | 1821 | 1821 | 0 | 0 | 100.0% |
| III 제한 | 369 | 369 | 0 | 0 | 100.0% |
| IV 착색제 | 154 | 154 | 0 | 0 | 100.0% |
| V 보존제 | 55 | 55 | 0 | 0 | 100.0% |
| VI UV 차단 | 33 | 33 | 0 | 0 | 100.0% |
3. 다단계 교차 검증 프로세스
EU 법령 원문에서 자동 추출된 각 항목은 서로 다른 관점을 가진 3개의 독립적인 AI 검증기를 거칩니다. 세 검증기 모두 통과한 항목만 사용자에게 일반 결과로 표시되며, 하나라도 불일치가 발생하면 사람이 직접 검토하는 절차로 분리됩니다.
1단계 · 성분명·법령 항목·식별번호 일치 확인
AI가 추출한 성분명(INCI), 부속서 항목 번호, CAS·EC 식별번호가 EU 공식 법령 원문과 정확히 일치하는지 다시 확인합니다.
2단계 · 농도 한도·적용 제품 유형 확인
EU 법령에 명시된 농도 한도, 적용 가능한 제품 유형, 라벨에 표시할 경고 문구가 원문과 일치하는지 확인합니다.
3단계 · 한국어 해설 정확도 확인
한국어로 작성된 성분명·위반 사유·사업 영향·권장 조치가 사실에 부합하는지, 그리고 AI 환각(없는 정보를 지어내는 현상)이 발생하지 않았는지 점검합니다.
검증 결과 분류
- ✅검증 통과 — 3개 검증기 모두 일치. 사용자 결과 화면에 정상 표시됩니다.
- 🔴검증 불일치 — 1개 이상의 검증기에서 원문과 차이 발견. 자동으로 검토 항목으로 등록되어 사람이 1차 출처와 다시 대조한 뒤 룰셋에 반영됩니다.
- 🟡추가 검토 필요— 원문 발췌 정보가 부족해 자동 검증으로 결론을 내지 못한 항목. 사용자에게 결과를 표시할 때 “전문가 검토 권고” 안내가 함께 노출됩니다.
4. 원본 추적성
모든 진단 결과는 원본 법령까지 거꾸로 추적할 수 있습니다. 결과 화면의 각 항목에는 아래 정보가 함께 첨부됩니다.
- 출처 부속서
- EU 화장품 규제 부속서 II~VI 중 어느 부속서에서 추출된 항목인지 표시합니다 (예: 부속서 III — 사용 제한 성분).
- 원문 발췌
- 추출 당시 사용된 EU 법령 원문 일부를 보관합니다. 검증기가 실제로 어떤 텍스트를 보고 판단했는지 그대로 다시 확인할 수 있습니다.
- 검증 단계별 결과
- 3개 검증 단계 각각의 통과/불일치 결과. 어느 단계에서 어떤 사유로 추가 검토가 필요했는지 모두 추적할 수 있습니다.
- 불일치 사유
- 자동 검증에서 불일치가 발생했을 경우, 어떤 항목이 어떻게 다른지를 기록해 사람 검토자가 우선순위로 처리할 수 있도록 합니다.
⚠️ 면책 고지
- BRIDGE는 EU 화장품 규제 EC 1223/2009의 자동 추출 + 다단계 교차 검증 결과를 사용자 친화적으로 표시하는 사전 진단 도구입니다.
- 본 결과는 법적 효력이 없으며, 실제 EU 시장 출시 전 공식 RA 컨설턴트 또는 안전평가자(Safety Assessor)의 검토를 반드시 받으시기 바랍니다.
- 데이터 갱신 지연 또는 출처 변경으로 인한 결과 차이가 발생할 수 있으며, 이로 인한 손실에 대해 BRIDGE는 책임지지 않습니다.
- 본 페이지의 통계는 자동 검증 시스템의 현황 보고이며, 100% 정확성을 보장하지 않습니다. 분쟁(conflict) 항목은 점진적으로 사람 검토를 통해 개선됩니다.